شاهد الموضوع من هنا
تعــاني ماندي سيلرز (38 عاما)، من مرض نادر الذي بسببه لا تتوقف قدمها عن النمو، لكن الاطباء وعدوها بعــلاج بعد تحديد الـ "DNA". وحتى بعد ان بترت قدمها اليسرى قبل عدة سنوات بعدما اصيبت بتسمم الدم الا انهــا سرعان ما عادت للنمو مجددا ولم تفيدها العملية التي قطعت قدمها بــها.
وبعد فحــص الجينات اكتشف ان ماندي هي الحالة الوحيدة لهذا المرض النادر، ويصعب على ماندي التجول بشكل عادي والتأقلم مع الحياة اليومية. وصمم لماندي كرســي من مقعدين خصيصا ليتناسب مع حاجتها الجسدية الصعبة والتي لا يمكن معالجتــها.
وتقول مانــدي "الاطباء لم يهتموا لي عندما ولدت مع قدم كبيرة جدا، ولم يقيموا حالتي الصحية وحتى لم يلفتوا انتباه امي لكي تراقب نمو قدماي ولم تفكر بتاتا انني ساعاني من مرض نادر مع تقدمي في الســن.
وبعد فحــص الجينات اكتشف ان ماندي هي الحالة الوحيدة لهذا المرض النادر، ويصعب على ماندي التجول بشكل عادي والتأقلم مع الحياة اليومية. وصمم لماندي كرســي من مقعدين خصيصا ليتناسب مع حاجتها الجسدية الصعبة والتي لا يمكن معالجتــها.
وتقول مانــدي "الاطباء لم يهتموا لي عندما ولدت مع قدم كبيرة جدا، ولم يقيموا حالتي الصحية وحتى لم يلفتوا انتباه امي لكي تراقب نمو قدماي ولم تفكر بتاتا انني ساعاني من مرض نادر مع تقدمي في الســن.
